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小夢(右)經手術過後,康復進度良好。. l v5 R/ x' L/ x* c1 z! W+ d- F
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福建寧德1歲女童小夢是一個「鏡像人」,包括心、肺、肝、膽、胰、脾、胃、腸等所+ {, W) ~. @: e; S" C
有內臟的位置,都和常人完全相反。更糟的是,她患有先天性心臟病,一場小感冒都可
2 N' T' E$ ]/ d; k2 B5 j$ P; N能要了她的命。小夢日前在福建協和醫院接受手術,並成功糾正4種心臟畸形症狀,周
% d; b9 P, B8 E5 a7 M9 Y六(22日)便可以出院。據悉,「鏡像人」發生的機率僅為200萬分之一,在全國非常
3 [* o, g( p% k罕見。 c& {# ]% h9 Y) `3 M3 Q
4 ~% \ s5 \- |6 b, S小夢母親表示,女兒一出生體質已特別弱,經常感冒及發燒。僅3個月大時,當地醫生
+ U h3 Z! o' x% d( @發現小夢患有罕有的先天性心臟畸形,名為法樂氏四聯症,共有4種心臟畸形。醫生為8 P1 `% I! e% m/ P$ j+ f( k
她檢查時,要將聽筒移到其右胸,才聽到心跳聲。照超聲波後,才知道小夢五臟六腑的
; i4 y+ t$ e! {位置,和常人完全相反。
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去年底,小夢到福州市的福建協和醫院就診,醫生建議待小夢1歲時動手術,以解決4種
% T& C. b) k! d" M" E心臟畸形問題。不過手術比預期還要複雜,因為小夢不止器官位置相反,連血管的方向
2 R0 X1 `! b7 P9 `0 ~: i也是相反。幸好,經過兩個半小時手術後,醫生成功糾正小夢的4種心臟畸形症。
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醫生表示,鏡像人是一種罕見的先天性畸形,目前病因還沒科學定論,可能與基因突變* s: D1 H5 {. e, Y3 a4 l
有關,也可能是胚胎發育過程中,與染色體數目或結構改變有關。小夢的內臟全部錯位
0 s4 \* e% @: f9 t K. O- w,但只是位置發生變化,相互間的關係並未改變,因此生理功能與正常人一樣,對健康
; p: M, L! r4 R/ j沒太大影響,生活也和普通人沒有差別。
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